Erweiterte Analyse und Zusammenarbeit jederzeit und überall
Das drahtlose und tragbare MESI mTABLET ECG, ein leistungsstarkes Diagnosegerät, ermöglicht die einfache Erfassung und Analyse sowie den Austausch hochqualitativer EKG-Daten, auf die Kardiologen oder Fachärzte von jedem Gerät aus zugreifen können. Das MESI mTABLET ECG System erhielt den Red Dot Award: Product Design 2018!

Teil des MESI mTABLET Systems
MESI mTABLET wurde für Gesundheitspersonal in einer modernen Praxis entwickelt und produziert.
- Unser zertifiziertes medizinisches Tablet ist eine einzigartige Gesundheitslösung, die drahtlose Diagnosemodule, Patientenakten und medizinische Anwendungen in einem System integriert.
- Alle Messungen und Patientendaten werden automatisch gespeichert und mit der integrierten elektronischen Patientenakte – MESI mRECORDS – synchronisiert, die auf dem MESI mTABLET und von jedem internetfähigen Gerät aus einfach und sicher verfügbar ist.
- Die Leistung und Funktionalität kann durch zahlreiche Software- und Diagnosetools auf dem Marktplatz für medizinische Apps – MESI mSTORE – verbessert werden.
So funktioniert´s
MESI mTABLET
MESI ECG MODULE
MESI mRECORDS
MESI mSTORE
MESI mRECORDS
Überprüfung und Speicherung der Messungen
- Sofortiger Zugriff auf die Messergebnisse.
- Ergebnisanalyse.
- Austausch des Ergebnisses für eine Zweitmeinung.
- Kommentare zum Bericht hinzufügen.
- Fernüberprüfung der Messergebnisse.
- Anzeigen der Ergebnisse früherer Messungen.
- Bestätigung der Messergebnisse.

Apps
Das MESI mTABLET ECG ist nicht nur ein fortschrittliches Elektrokardiogramm. Durch das Hinzufügen neuer intelligenter Apps können Sie die Nutzung erweitern und es zu Ihrem echten Partner auf Lebenszeit machen. Dies macht es zu einem Medizinprodukt mit völlig neuem Konzept.
Grundlegende Apps:
Zusätzliche Apps:
Detaillierte Produktinformationen
Das MESI ECG MODULE ist ein 12-Kanal-EKG Diagnosemodul für das MESI mTABLET ECG System. Alle EKG-Signale werden simultan verarbeitet und auf dem MESI mTABLET angezeigt, um sofortige EKG- Aufzeichnungen und -Auswertungen bereitzustellen. Es ist zur Messung der elektrischen Aktivität des Herzens bei Routineuntersuchungen von Patienten bestimmt.
- Zertifiziertes medizinisches Tablet.
- Drahtloses 12-Kanal-EKG.
- Mit Glasgow-Auswertung.
- Daten werden direkt in die Patientenakte gespeichert.
- Höchster Datenschutzstandard.
- Beratungsmöglichkeiten für eine sofortige Zweitmeinung.
- Verfügbare ePA-Integrationen.
- Mit Software-Updates.
- Ausdruck direkt vom Tablet.
- Erweiterung der Funktionen mit zusätzlichen Modulen und Apps.
- 3 Jahre Garantie.
Technische Spezifikationen:
- Processor: CPU Quad ARM Cortex A53 @ up to 1.2GHz per core
- Barcode reader: 1D/2D barcode imager
- Screen: 1280 x 800 px IPS
- Memory: 8GB
- RAM: 1GB
- Connectivity: Wi-Fi 802.11b/g/n, Ethernet module, Bluetooth 2.1 + EDR
- Camera: 5MP
- Environment: IP20
- Audio: Mono speaker
- Security: 2 step authentication – password, SMS code
DIMENSIONS
- Width: 40 mm
- Depth: 48 mm
- Height: 135 mm
- Weight: 220 g
POWER & BATTERY
- AC/DC adaptor: FW8030M/05
- Input: 100-240V AC / 50-60 Hz / 600-300 mA
- Output: 5 V DC / 5.0 A
- Battery type: Rechargeable Lithium-Polymer battery
- Capacity: 1240 mAh
- Examinations per battery charge: > 100
- Charging time: Charge time for depleted battery: approximately 2 hours (minimum charge time for 1 automatic mode ECG: 10 minutes)
CLASSIFICATION
- Protection against electric shock: Class II equipment
- Medical device classification: Class IIa
- Applied parts: Type CF defibrillation protected
- IEC 60601-1 (2006): General requirements for basic safety and essential performance
- IEC 60601-1-2 (2015): General requirements for basic safety and essential performance – Collateral standard: Electromagnetic compatibility – Requirements and tests
- IEC 60601-2-25: Particular requirements for the basic safety and essential performance of
electrocardiographs
OPERATING CONDITIONS
- Temperature, operating: 10° to 40° C
- Relative humidity: 25 to 95% (no condensation)
- Pressure during operation: 700 to 1060 hPa
- Ingress protection: IP44
MEASUREMENT SPECIFICATIONS
- Lead-fail indication: Disconected lead detection
- Pacemaker detection: > ± 2 mv / 0.1 ms
- Patient input circuitry: Fully floating and isolated, defibrillation protected (only with original MESI or approved patient cable)
ACCURACY
- CMRR: > 110 dB
- Sampling rate: 32K samples/second/channel
- Resolution: 2.5uV / 19bit
- ECG analysis frequency: 1000 samples/second
- Pacemaker detection: ≥ ± 2 mv / ≥ ± 0.1 ms
- Sampling: Uniform sampling – 1 kHz; Simoultaneous sampling – Skew << 10µs
- Amplitude quantisation: 143nV
PROCESSING
- Interpretation: University of Glasgow Analysis Software
- Patient data: name, BP, BPM, time and amplitude, recording duration
- Low-pass filter: 150 Hz, 250 Hz
- High-pass (baseline) filter: 0.05 Hz, 0.2 Hz, 0.5 Hz
- Myogram (muscle tremor) filter: 25 Hz (40 dB/dec) or 35 Hz (20 dB/ dec)
- Mains filter: Distortion-free suppression of superimposed 50 or 60 Hz sinusoidal interferences by means
- Graph display: 6:6+1, 6:6, 3×3 main, 3:3 aux, 6 main, 6 aux, 3:4, 12, custom
- Sensitivity 5mm/mV, 10mm/mV, 20mm/mV