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Nos sentimos muy orgullosos de compartir la noticia de que MESI mTABLET TBI, nuestro dispositivo utilizado para la detección precoz de la enfermedad arterial periférica (EAP) a través de la medición del índice dedo del pie-brazo en pacientes con arterias no comprimibles debido a diversas afecciones, ha sido aprobado para su comercialización y venta por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos en abril de 2022.

Se trata de nuestro segundo logro de este tipo, ya que el dispositivo MESI mTABLET ABI MODULE, utilizado para medir el índice tobillo-brazo, fue aprobado por la FDA en el año 2020. Por tanto, los profesionales sanitarios estadounidenses disponen ahora de una herramienta diversa para una completa evaluación arterial a nivel de la atención primaria. Sus pacientes pueden ser examinados con MESI mTABLET ABI (si no padecen ninguna afección clínica relacionada con un alto riesgo de EAP) o MESI mTABLET TBI (en el caso de comorbilidades).

MESI mTABLET ABI with MESI TBI MODULE

Entre las consecuencias de la enfermedad arterial periférica, se incluyen accidentes cerebrovasculares, cardiopatías coronarias, amputaciones e, incluso, la muerte. De acuerdo con la Asociación Estadounidense del Corazón (AHA), esta enfermedad afecta a 8,5 millones de estadounidenses y a más de 230 millones de personas en todo el mundo. La Declaración Científica de la AHA recomienda la implementación urgente de chequeos para detectar la EAP en todos los grupos de riesgo y define el ITB (el índice tobillo-brazo) como «el método de diagnóstico no invasivo de primera línea para la EAP» [1].

El ITB se ha medido tradicionalmente con el dispositivo de ultrasonidos Doppler. Sin embargo, este método está infrautilizado, ya que es complejo y conlleva mucho tiempo. MESI mTABLET ABI mide el índice tobillo-brazo en 1 minuto; un resultado indicativo de EAP lo convierte en un caso fiable para un posterior estudio con el método Doppler a cargo de un especialista. Esto supone una detección más eficaz y rápida de esta peligrosa enfermedad con sencillos chequeos de rutina a nivel de la atención primaria.

Cabe destacar que las mediciones del ITB no se llevan a cabo en pacientes con arterias de los tobillos endurecidas; esta afección está relacionada con la calcificación arterial, una consecuencia frecuente de la enfermedad renal crónica o de la diabetes [1]. En este caso, puede utilizarse la medición de 1 minuto con MESI mTABLET TBI en su lugar.

Tanto con MESI mTABLET ABI como con MESI mTABLET TBI la medición es totalmente automatizada. Además de su avanzada tecnología de detección de la EAP, ambos dispositivos permiten guardar al instante los resultados de medición en la historia clínica digital del paciente para poder recuperarlos y compararlos fácilmente, así como para compartirlos con el fin de obtener una segunda opinión.

La presencia de MESI mTABLET ABI y MESI mTABLET TBI en el mercado estadounidense permite proporcionar a la asistencia sanitaria de Estados Unidos soluciones digitales que reduzcan la carga de trabajo administrativa y la tasa de mortalidad de la EAP con un tratamiento y un diagnóstico oportunos.

Sin embargo, nuestra misión global definitiva es ir más allá del concepto tradicional de los dispositivos de diagnóstico con un único fin y de las mediciones aisladas para proporcionar a la asistencia sanitaria una evaluación médica predictiva, lo que significa que nuestra solución MESI mTABLET no solo combinará varias mediciones de diagnóstico digitales, almacenamiento inmediato en la historia clínica del paciente y herramientas de asistencia clínica, sino también recomendaciones clínicas basadas en la inteligencia artificial (IA) —todo ello en un único dispositivo—.