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Nous sommes très fiers d’annoncer que MESI mTABLET TBI a été autorisée à la commercialisation et à la vente par la FDA (Food and Drug Administration) en avril 2022. MESI mTABLET TBI est utilisée pour la détection précoce de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) grâce à la mesure de l’indice de pression systolique à l’orteil chez les patients dont les artères ne sont pas compressibles en raison de diverses pathologies. C’est la continuité de la réussite précédente : la MESI mTABLET ABI, utilisée pour la mesure de l’indice de pression systolique (IPS), a été autorisé par la FDA en 2020. Par conséquent, les professionnels de santé américains disposent désormais d’un outil polyvalent pour réaliser un examen artériel complet. Ils peuvent examiner leurs patients avec l’appareil MESI mTABLET ABI (en l’absence de problèmes cliniques liés à un risque élevé de médiacalcose) ou avec MESI mTABLET TBI (en présence de comorbidités).

MESI mTABLET ABI with MESI TBI MODULE

Les conséquences de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) comprennent les accidents vasculaires cérébraux (AVC), les maladies coronariennes, les amputations et même la mort. Selon l’American Heart Association (AHA), la maladie touche 8,5 millions d’Américains et plus de 230 millions de personnes dans le monde. La déclaration scientifique de l’AHA recommande un dépistage urgent de l’AOMI pour tous les groupes à risque etdéfinit l’IPS (indice de pression systolique) comme « la méthode de diagnostic non invasive de première intention pour l’AOMI »[1].

L’IPS a traditionnellement été mesuré avec un stylo Doppler continu. Cependant, cette méthode est sous-utilisée, car elle est complexe et prend du temps. L’appareil MESI mTABLET ABI mesure l’indice de pression systolique en 1 minute ; un résultat indiquant une AOMI constitue un argument fiable pour réaliser une echo-doppler ultérieure avec un spécialiste. Cela signifie une dépistage plus efficace et plus rapide de cette pathologie au niveau des soins primaires.

Les mesures de l’IPS ne sont notamment pas effectuées chez les patients dont les artères de la cheville sont rigides. Cette pathologie est liée à la calcification de la paroi artérielle, une conséquence fréquente de l’insuffisance rénale chronique ou du diabète [1]. Dans ce cas, il est possible de réaliser une mesure en 1 minute à l’orteil via MESI mTABLET TBI.

Avec MESI mTABLET ABI et MESI mTABLET TBI, la mesure est entièrement automatisée. En plus de leur technologie avancée pour détecter l’AOMI, les deux modules complémentaires  permettent l’enregistrement instantané des résultats des mesures dans le dossier  patient pour une récupération et une comparaison faciles, ainsi que le partage immédiat pour un deuxième avis.

La présence de MESI mTABLET ABI et de MESI mTABLET TBI sur le marché américain vise à fournir aux services de santé américains des solutions numériques qui réduisent la charge de travail administrative et le taux de mortalité liés à l’AOMI, grâce à un diagnostic et à un traitement rapides.

Notre mission globale ultime, cependant, est de transcender le concept traditionnel d’appareils de diagnostic à usage unique et de mesures isolées afin de proposer l’examen médical prédictif aux professionnels des soins de santé. Cela signifie que notre solution MESI mTABLET combinera non seulement diverses mesures de diagnostic numérique, un stockage immédiat dans le dossier des patients, des outils d’aide à la décision  clinique, mais également des recommandations cliniques par IA, le tout sur un seul appareil.