Menù
Uno studio nell’ambito del programma di screening dell’aneurisma dell’aorta addominale dell’NHS britannico trova che il dispositivo MESI ABI è adatto per lo screening simultaneo della PAD e dell’ipertensione (HTN)
Autori dello Studio di ricerca: Janus J, Nicholls JK, Pallett E, Bown M, Chung EML. Gli autori provengono dall’Università di Leicester, dall’Università di Leicester NHS Trust, dal Centro di Ricerca Biomedica del National Institute for Health Research di Leicester e dalla School of Life Course Sciences del King’s College London.
Di recente un dispositivo di screening PAD di MESI è stato testato nell’ambito di uno studio che ha cercato di stabilire se le misurazioni della pressione arteriosa del braccio da parte dei sistemi di screening automatizzati dell’arteriopatia periferica (PAD) sono abbastanza accurate per lo screening della PAD e dell’ipertensione contemporaneamente.
Diversi dispositivi per lo screening della PAD, tra cui quelli di MESI, sono stati valutati secondo il Protocollo Internazionale della Società Europea dell’Ipertensione (ESH-IP) Revisione 2010. Come dispositivo di riferimento è stato utilizzato uno sfigmomanometro non contenente mercurio. Il dispositivo MESI ha soddisfatto i requisiti dell’ESH-IP per lo screening dell’ipertensione e si è classificato al primo posto tra i dispositivi testati. Attualmente sono in corso ulteriori studi clinici per valutare l’utilizzo del dispositivo negli screening di popolazione in cui le persone vengono contemporaneamente esaminate per l’ipertensione e la PAD.
Questo blog le offrirà maggiori informazioni su:
Il contesto dello studio
L’arteriopatia periferica (PAD) è una pericolosa malattia cardiovascolare che spesso rimane invisibile fino alle fasi più avanzate, in quanto molti pazienti non avvertono alcun sintomo. Nello screening della PAD, i dispositivi digitali sono più veloci e facili da usare rispetto al Doppler tradizionale. Per questo motivo, lo screening della PAD con questi dispositivi è ora considerato un’aggiunta ai programmi di screening nazionali nel Regno Unito, come il programma di screening dell’aneurisma dell’aorta addominale (AAA) dell’NHS britannico. [1] Al riguardo, il sistema MESI si è classificato al primo posto nel 2022. Lo studio può essere consultato qui. [2]
I dispositivi automatizzati di screening della PAD misurano l’Indice Caviglia-Braccio sulla base della pressione sanguigna. Poiché la PAD e l’ipertensione spesso sono compresenti, misurarle sullo stesso dispositivo farebbe risparmiare tempo e spese, soprattutto nell’ambito di programmi di screening cardiovascolare su larga scala.
A questo scopo, il dispositivo MESI è stato uno dei dispositivi convalidati per lo screening dell’ipertensione, in conformità con il Protocollo Internazionale della Società Europea dell’Ipertensione (ESH-IP, revisione 2010) [3]. In precedenza, i dispositivi non erano stati valutati o autorizzati per lo screening dell’ipertensione; non si tratta di un fatto insolito, dal momento che sul mercato esistono molti dispositivi di misurazione della pressione sanguigna separati, mentre la misurazione digitale dell’Indice Caviglia-Braccio è una sorta di novità.
I dispositivi testati sono stati acquistati come parte di uno studio di screening più ampio nel Regno Unito “Peripheral arterial disease, High blood pressure and Aneurysm Screening Trial (L’arteriopatia periferica, l’ipertensione e lo screening dell’aneurisma)” (PHAST), che esplora la possibilità di combinare lo screening della PAD e dell’ipertensione con il programma di screening dell’aneurisma dell’aorta addominale esistente nel Regno Unito. I risultati dello studio serviranno come base per progettare uno screening combinato AAA-PAD-HBP offerto a tutti gli uomini del Regno Unito al compimento dei 65 anni.
I risultati dello studio
I dispositivi sono stati testati per la precisione delle misurazioni della pressione sanguigna, che hanno poi informato diverse parti della valutazione del protocollo ESH-IP. Il dispositivo MESI ha soddisfatto i requisiti della pressione sanguigna sistolica e diastolica, nonché i criteri della pressione sanguigna doppia (DBP). I risultati presentati nella parte della Discussione sono stati i seguenti:
Il MESI sarebbe un dispositivo adatto per lo screening simultaneo della PAD e dell’ipertensione in un programma di screening nazionale, in alternativa all’esecuzione di test di screening ABPI e ipertensione separati.
Si tratta di un’ottima notizia per il dispositivo MESI, soprattutto per il fatto che questo è il primo studio che convalida l’idoneità dei dispositivi PAD automatizzati per lo screening simultaneo della PAD e dell’ipertensione. Attualmente sono in corso ulteriori studi clinici per valutare l’utilizzo del dispositivo per lo screening combinato di ipertensione e PAD per una popolazione più ampia.