- 

V podjetju MESI z veseljem sporočamo, da smo v našo zbirko mednarodnih certifikatov, med katere spadata tudi certifikata ES in FDA, uspešno dodali še certifikat o skladnosti s standardom ISO 13485:2016/MDSAP (Program enotne revizije medicinskih pripomočkov). Po obsežni reviziji, ki jo je opravila družba DQS GmbH, je podjetje MESI certifikat prejelo v začetku julija 2021.

V podjetju MESI z veseljem sporočamo, da smo v našo zbirko mednarodnih certifikatov, med katere spadata tudi certifikata ES in FDA, uspešno dodali še certifikat o skladnosti s standardom ISO 13485:2016/MDSAP (Program enotne revizije medicinskih pripomočkov). Po obsežni reviziji, ki jo je opravila družba DQS GmbH, je podjetje MESI certifikat prejelo v začetku julija 2021.

Program MDSAP v industriji medicinskih pripomočkov velja za regulativni standard najvišje kakovosti in izpolnjuje ustrezne zahteve regulatornih organov, ki sodelujejo v programu, vključno s Kanado, Združenimi državami Amerike, Brazilijo, Avstralijo in Japonsko.  

»Ta mejnik za MESI predstavlja najvišje možno priznanje regulativnih organov, ki so prepoznali naše prizadevanje za ohranjanje najvišjih standardov kakovosti. Pridobljeni certifikat je rezultat strogega pregleda vseh notranjih in zunanjih procesov in ponosni smo na to, da so naše vrhunske diagnostične naprave zdaj dostopne širšemu trgu,« je dejal Jakob Šušterič, direktor podjetja MESI. S tem je podjetje MESI naredilo korak bliže k izpolnjevanju svojega poslanstva: omogočanje pravočasnega diagnosticiranja in posledično uspešnega zdravljenja v zdravstvenih ustanovah po vsem svetu.