Meni
Študija v okviru presejalnega programa za anevrizmo trebušne aorte v nacionalnem zdravstvenem sistemu (NHS) Združenega kraljestva ugotavlja, da je naprava MESI ABI primerna za sočasne presejalne preglede za PAB in hipertenzijo
Avtorji raziskovalne študije: Janus J, Nicholls JK, Pallett E, Bown M, Chung EML. Avtorji prihajajo z Univerze v Leicestru, Univerze v Leicestru NHS Trust, Nacionalnega inštituta za zdravstvene raziskave Leicester Biomedical Research Centre in fakultete School of Life Course Sciences, King’s College London.
MESI-jevo presejalno napravo za PAB so nedavno testirali v okviru študije, ki je raziskovala, ali so meritve nadlahtnega krvnega tlaka z avtomatiziranimi presejalnimi sistemi za periferno arterijsko bolezen (PAB) dovolj natančne za sočasno presejalno testiranje za PAB in hipertenzijo.
Več presejalnih naprav za PAB, vključno z napravo podjetja MESI, je bilo ovrednotenih skladno z mednarodnim protokolom Evropskega združenja za hipertenzijo (ESH-IP), revizija 2010. Kot referenčna naprava je bil uporabljen sfigmanometer brez živega srebra. Naprava podjetja MESI je uspešno izpolnila zahteve protokola ESH-IP za presejalne preglede za hipertenzijo in med testiranimi napravami zasedla najvišje mesto. Trenutno potekajo nadaljnja klinična preskušanja, ki ocenjujejo uporabo naprave pri presejalnih pregledih prebivalstva, v okviru katerih bi izvajali sočasno testiranje za hipertenzijo in PAB.
V tem blogu boste izvedeli več o naslednjih temah:
Ozadje študije
Periferna arterijska bolezen (PAB) je nevarno kardiovaskularno stanje, ki ga pogosto odkrijejo šele v poznih fazah, saj številni bolniki nimajo nobenih simptomov. Pri presejalnih pregledih za PAB so digitalne naprave hitrejše in enostavnejše za uporabo od tradicionalnega doplerja. Zaradi tega so presejalni pregledi za PAB s temi napravami zdaj del nacionalnih presejalnih programov v Združenem kraljestvu, denimo presejalni program za anevrizmo trebušne aorte (AAA) v nacionalnem zdravstvenem sistemu (NHS) Združenega kraljestva. [1] V njem se je sistem MESI leta 2022 odrezal najbolje. Študijo si lahko ogledate tukaj. [2]
Avtomatizirane presejalne naprave za PAB merijo gleženjski indeks na podlagi krvnega tlaka. Ker se PAB in hipertenzija pogosto pojavljata sočasno, bi s testiranjem za obe bolezni na isti napravi prihranili čas in stroške, zlasti v okviru obsežnih presejalnih programov za kardiovaskularne bolezni.
Naprava podjetja MESI je bila zato ena od odobrenih naprav za presejalne preglede za hipertenzijo skladno z mednarodnim protokolom Evropskega združenja za hipertenzijo (ESH-IP, revizija 2010) [3]. Naprave pred tem niso bile ovrednotene ali licencirane za izvajanje presejalnih pregledov za hipertenzijo; to sicer ni nič nenavadnega, saj je na trgu veliko naprav, specializiranih za merjenje krvnega tlaka, medtem ko je digitalno merjenje gleženjskega indeksa dokaj novo.
Testirane naprave so bile kupljene v okviru večjega »Presejalnega preskušanja za periferno arterijsko bolezen, visok krvni tlak in anevrizmo« (PHAST) v Združenem kraljestvu, ki raziskuje možnost kombiniranega presejalnega testiranja za PAB in hipertenzijo v obstoječem presejalnem programu za anevrizmo trebušne aorte v Združenem kraljestvu. Rezultati študije bodo služili kot osnova za oblikovanje kombiniranega presejalnega testiranja prebivalstva za anevrizmo trebušne aorte, periferno arterijsko bolezen in visok krvni tlak (AAA-PAD-HBP), ki se ga bodo lahko udeležili vsi moški v Združenem kraljestvu pri 65. letih.
Ugotovitve študije
Pri napravah so preizkušali natančnost merjenja krvnega tlaka, kar je bila osnova za različne sklope pri ocenjevanju protokola ESH-IP. Naprava podjetja MESI je uspešno izpolnila zahteve glede sistoličnega in diastoličnega krvnega tlaka ter merila za dvojni krvni tlak (DBP). Ugotovitev, predstavljena v razpravi, je bila naslednja:
Naprava podjetja MESI bi bila v nacionalnem presejalnem programu primerna za sočasno presejalno testiranje za PAB in hipertenzijo kot alternativa izvajanju ločenih presejalnih pregledov za ABPI in hipertenzijo.
To je odlična novica za napravo MESI, zlasti zato, ker gre za prvo študijo, ki potrjuje primernost avtomatiziranih naprav za PAB pri sočasnem presejalnem testiranju za PAB in hipertenzijo. Trenutno potekajo nadaljnja klinična preskušanja, ki ocenjujejo uporabo naprave pri kombiniranih presejalnih pregledih za hipertenzijo in PAB pri širši populaciji.